CAS 447450-46-6

4-Methyl-N-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号447450-46-6
分子式C17H20N2O2S
分子量316.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)benzenesulfonamide CAS 447450-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-N-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)benzenesulfonamide，CAS 447450-46-6），分子式 C17H20N2O2S，分子量 316.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-Methyl-N-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 447450-46-6，化学分子式为 C17H20N2O2S，分子量 316.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-Methyl-N-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)benzenesulfonamide，CAS 447450-46-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O2S
分子量316.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3424662 A1, 2025-09-25.
  2. Nielsen H, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3894041 A1, 2021-12-18.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117350925 B, 授权公告日 2024-04-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 800, (4), 3167-3178.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1676, (11), 8857-8874.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-N-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2277, 8686-8696.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1710, 2834-2840.

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