CAS 448233-17-8

N-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-hydrazinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号448233-17-8
分子式C8H8F3N3O
分子量219.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-hydrazinecarboxamide CAS 448233-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-hydrazinecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 448233-17-8。分子式 C8H8F3N3O，分子量 219.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H8F3N3O 的（N-3-(Trifluoromethyl)phenyl-1-hydrazinecarboxamide），其CAS登记号是 448233-17-8，分子量为 219.16 g/mol。 依据分子式为 C8H8F3N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（N- 3-(Trifluoromethyl)phenyl -1-hydrazinecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F3N3O
分子量219.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110052983 B, 授权公告日 2024-02-01.
  2. 发明人韩伟，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of N-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-hydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114932433 A, 授权公告日 2023-03-15.
  3. 发明人王建平，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-hydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113636330 A, 授权公告日 2016-03-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2313, (11), 2938-2965.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 135, 6350-6366.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1-hydrazinecarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 162, 4920-4934.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 502, (5), 1036-1064.

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