CAS 448964-60-1

3-bromo-7-chloro-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号448964-60-1
分子式C6H4BrClN4
分子量247.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-bromo-7-chloro-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine CAS 448964-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-bromo-7-chloro-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 448964-60-1，分子式 C6H4BrClN4，分子量 247.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C6H4BrClN4 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 448964-60-1 对应的化合物（英文标识 3-bromo-7-chloro-5-methyl-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidine），化学式 C6H4BrClN4，相对分子质量 247.48。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：针对化学分析用途，（3-bromo-7-chloro-5-methyl-1H-pyrazolo 4,3-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4BrClN4
分子量247.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117449789 A, 授权公告日 2021-01-07.
  2. Hughes D C, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-bromo-7-chloro-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10098468 B2, 2019-05-07.
  3. 发明人高志强，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-bromo-7-chloro-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114920308 B, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1752, (1), 4706-4716.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 796, (8), 4833-4849.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-bromo-7-chloro-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 398, (11), 5241-5265.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1819, (3), 7413-7416.

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