CAS 449170-24-5

N-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号449170-24-5
分子式C13H18ClNO2
分子量255.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)pivalamide CAS 449170-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)pivalamide，CAS 号 449170-24-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18ClNO2，分子量 255.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18ClNO2 的（N-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)pivalamide），其CAS登记号是 449170-24-5，分子量为 255.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（N-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)pivalamide，CAS 449170-24-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNO2
分子量255.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115776230 B, 授权公告日 2019-07-19.
  2. 发明人罗永刚，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769508 B, 授权公告日 2025-04-15.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109141820 A, 授权公告日 2024-03-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2432, (2), 4118-4139.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1082, (3), 5353-5359.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)pivalamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 369, (8), 3075-3082.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 846, (3), 6586-6600.

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