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CAS 449768-53-0
6-Isopropyl-2-(4-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)benzamido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 449768-53-0
分子式 C25H28N4O4S2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 449768-53-0 对应的(6-Isopropyl-2-(4-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)benzamido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H28N4O4S2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 449768-53-0 对应的化合物(英文标识 6-Isopropyl-2-(4-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)benzamido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno2,3-cpyridine-3-carboxamide),化学式 C25H28N4O4S2 HCl,相对分子质量 549.10。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为549.10 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 449768-53-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H28N4O4S2 HCl 分子量 549.10 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,冯建国,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117259460 B, 授权公告日 2024-01-20. 发明人何建平,徐明华,沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Isopropyl-2-(4-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)benzamido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110159330 B, 授权公告日 2018-10-24. 发明人郭海燕,黄志刚,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Isopropyl-2-(4-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)benzamido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113359572 B, 授权公告日 2019-11-10.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2019 , 540, (1) , 6057-6077. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2018 , 2374, (9) , 4337-4356.
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