CAS 450387-14-1
2-(6-Methacryloyloxyhexyl)thioxantheno[2,1,9-dej]isoquinoline-1,3-dione Monomer
| CAS 号 | 450387-14-1 |
| 分子式 | C28H25NO4S |
| 分子量 | 471.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 450387-14-1 对应的（2-(6-Methacryloyloxyhexyl)thioxantheno[2,1,9-dej]isoquinoline-1,3-dione Monomer）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H25NO4S，分子量 471.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 450387-14-1 对应的化合物（英文标识 2-(6-Methacryloyloxyhexyl)thioxantheno2,1,9-dejisoquinoline-1,3-dione Monomer），化学式 C28H25NO4S，相对分子质量 471.57。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为471.57 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(6-Methacryloyloxyhexyl)thioxantheno 2,1,9-dej isoquinoline-1,3-dione Monomer）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C28H25NO4S |
| 分子量 | 471.57 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114012945 B, 授权公告日 2015-04-07.
- 发明人孙丽萍，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(6-Methacryloyloxyhexyl)thioxantheno[2,1,9-dej]isoquinoline-1,3-dione Monomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112529468 B, 授权公告日 2022-12-24.
- 发明人胡光，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Methacryloyloxyhexyl)thioxantheno[2,1,9-dej]isoquinoline-1,3-dione Monomer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117991330 A, 授权公告日 2016-03-10.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 899, (6), 386-406.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 768, (12), 6329-6348.
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