CAS 4505-16-2

Methyl (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4505-16-2
分子式C8H13NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride CAS 4505-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride，CAS 4505-16-2），分子式 C8H13NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C8H13NO3 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C8H13NO3 HCl 的（Methyl (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo2.2.1Heptane-2-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 4505-16-2，分子量为 207.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（Methyl (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo 2.2.1 Heptane-2-carboxylate hydrochloride，CAS 4505-16-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO3 HCl
分子量207.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113814514 B, 授权公告日 2016-03-20.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109857065 B, 授权公告日 2018-02-15.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114516801 B, 授权公告日 2023-11-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1896, (6), 3128-3155.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2480, (2), 3776-3785.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1R,2S,3R,4S)-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 487, (10), 5618-5625.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 915, (10), 3153-3160.

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