CAS 450842-75-8

6-Hydroxy-4'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号450842-75-8
分子式C14H8F3NO2
分子量279.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-4'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile CAS 450842-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Hydroxy-4'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile，CAS 450842-75-8）属于药物标准品。分子式 C14H8F3NO2，分子量 279.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 450842-75-8 对应的化合物（英文标识 6-Hydroxy-4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-3-carbonitrile），化学式 C14H8F3NO2，相对分子质量 279.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括279.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 450842-75-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F3NO2
分子量279.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3171969 A1, 2016-01-07.
  2. Park J H, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-4'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10710683 B2, 2022-05-19.
  3. 发明人高志强，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-4'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116650808 B, 授权公告日 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2282, (12), 4206-4235.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 99, (1), 1063-1091.

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