Solabegron HCl CAS 451470-34-1

Solabegron HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号451470-34-1
分子式C23H23ClN2O3
分子量410.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Solabegron HCl Solabegron HCl CAS 451470-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Solabegron HCl（英文名 Solabegron HCl，CAS 451470-34-1）属于药物标准品。分子式 C23H23ClN2O3，分子量 410.89。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，Solabegron HCl的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 Solabegron HCl（Solabegron HCl），CAS注册编号 451470-34-1，化学分子式为 C23H23ClN2O3，分子量 410.89 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，Solabegron HCl表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括410.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：在化学分析实验室中，Solabegron HCl（CAS 451470-34-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Solabegron HCl配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Solabegron HCl
分子式C23H23ClN2O3
分子量410.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，黄志刚. "一种Solabegron HCl的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108747870 B, 授权公告日 2019-04-08.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of Solabegron HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108910306 A, 授权公告日 2016-12-11.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Solabegron HCl" [P]. US Patent, US 11589693 B2, 2025-03-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Solabegron HCl in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1204, (7), 9801-9831.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Solabegron HCl as an Impurity". Talanta, 2021, 857, (12), 5401-5404.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Solabegron HCl Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 205, (3), 3579-3584.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Solabegron HCl Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1791, (6), 292-316.

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