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CAS 452-35-7
Ethoxzolamide (1265005)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 452-35-7
分子式 C9H10N2O3S2
分子量 258.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethoxzolamide (1265005))是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 452-35-7。分子式 C9H10N2O3S2,分子量 258.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 452-35-7 对应的化合物(英文标识 Ethoxzolamide (1265005)),化学式 C9H10N2O3S2,相对分子质量 258.32。
依据分子式为 C9H10N2O3S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 452-35-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H10N2O3S2 分子量 258.32 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,徐明华,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112939010 B, 授权公告日 2025-04-15. Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Ethoxzolamide (1265005)" [P]. European Patent, EP 3542301 A1, 2017-04-06. 发明人刘建华,张德明,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethoxzolamide (1265005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109896127 A, 授权公告日 2024-07-27.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2015 , 1195, (2) , 8178-8194. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 1121, (6) , 1057-1086.
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