CAS 452324-76-4

(1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号452324-76-4
分子式C12H12O3
分子量204.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 452324-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 452324-76-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12O3，分子量 204.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 452324-76-4，化学分子式为 C12H12O3，分子量 204.22 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括204.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（(1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O3
分子量204.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117618087 B, 授权公告日 2023-12-03.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108631813 A, 授权公告日 2021-07-19.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117370299 B, 授权公告日 2018-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 895, 909-913.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 523, (8), 2397-2404.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 262, 8773-8800.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 196, (2), 3293-3308.

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