CAS 452340-95-3

Tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-4h-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号452340-95-3
分子式C17H25NO5
分子量323.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-4h-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate CAS 452340-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-4h-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate，CAS 452340-95-3），分子式 C17H25NO5，分子量 323.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C17H25NO5 的（Tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-4h-benzod1,3dioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate），其CAS登记号是 452340-95-3，分子量为 323.38 g/mol。 依据分子式为 C17H25NO5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-4h-benzo d 1,3 dioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO5
分子量323.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117170881 A, 授权公告日 2018-04-17.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-4h-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110694899 A, 授权公告日 2017-01-23.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-4h-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115059055 B, 授权公告日 2017-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 169, (12), 5964-5983.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 231, 8389-8412.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...