Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH CAS 454693-96-0

Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号454693-96-0
分子式C35H40N4O7
分子量628.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH CAS 454693-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH（Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH，CAS 号 454693-96-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C35H40N4O7，分子量 628.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 454693-96-0 对应的化合物Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH（英文标识 Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH），化学式 C35H40N4O7，相对分子质量 628.71。 依据分子式为 C35H40N4O7 的Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 628.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH（CAS 454693-96-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH
分子式C35H40N4O7
分子量628.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Davis P L. "一种Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH的合成方法" [P]. US Patent, US 11219012 B2, 2020-11-14.
  2. Yamamoto T, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH" [P]. US Patent, US 10652895 B2, 2017-09-16.
  3. 发明人张德明，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110913874 B, 授权公告日 2015-04-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 607, (9), 7555-7580.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1165, 4119-4138.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-OH Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1645, (8), 4823-4833.

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