CAS 455954-94-6

(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号455954-94-6
分子式C16H20FNO4
分子量309.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 455954-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 455954-94-6）属于药物标准品。分子式 C16H20FNO4，分子量 309.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 455954-94-6 对应的化合物（英文标识 (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C16H20FNO4，相对分子质量 309.33。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 455954-94-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20FNO4
分子量309.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114749071 A, 授权公告日 2020-08-21.
  2. 发明人高志强，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109763609 A, 授权公告日 2016-08-07.
  3. 发明人马晓峰，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117753554 A, 授权公告日 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1754, (1), 7207-7219.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 513, 8441-8444.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1836, (9), 7478-7507.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 675, (12), 9323-9326.

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