CAS 457602-06-1

14-(3-(Methylsulfonamido)propyl)-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridin-14-ium trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号457602-06-1
分子式C31H31N2O2S CF3O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

14-(3-(Methylsulfonamido)propyl)-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridin-14-ium trifluoromethanesulfonate CAS 457602-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（14-(3-(Methylsulfonamido)propyl)-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridin-14-ium trifluoromethanesulfonate，CAS 457602-06-1），分子式 C31H31N2O2S CF3O3S。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C31H31N2O2S CF3O3S 的（14-(3-(Methylsulfonamido)propyl)-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzoc,hacridin-14-ium trifluoromethanesulfonate），其CAS登记号是 457602-06-1，分子量为 644.72 g/mol。 （分子式 C31H31N2O2S CF3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 457602-06-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H31N2O2S CF3O3S
分子量644.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110610908 B, 授权公告日 2019-08-09.
  2. 发明人高志强，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 14-(3-(Methylsulfonamido)propyl)-7-phenyl-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridin-14-ium trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108234883 B, 授权公告日 2025-05-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1456, (6), 9436-9451.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1378, 7130-7150.

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