CAS 457941-32-1

2-Amino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid amide 3943AE 457941-32-1 C5H7N3OS

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号457941-32-1
分子式C5H7N3OS
分子量157.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid amide 3943AE 457941-32-1 C5H7N3OS CAS 457941-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid amide 3943AE 457941-32-1 C5H7N3OS）为药物标准品，CAS 登记号 457941-32-1，分子式 C5H7N3OS，分子量 157.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C5H7N3OS 的（2-Amino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid amide 3943AE 457941-32-1 C5H7N3OS），其CAS登记号是 457941-32-1，分子量为 157.19 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括157.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 457941-32-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7N3OS
分子量157.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114464942 B, 授权公告日 2024-08-01.
  2. 发明人郭海燕，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid amide 3943AE 457941-32-1 C5H7N3OS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114959499 A, 授权公告日 2022-10-07.
  3. Klinger H, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid amide 3943AE 457941-32-1 C5H7N3OS" [P]. US Patent, US 11356139 B2, 2015-09-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 626, (5), 9185-9209.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 500, (8), 1329-1342.

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