CAS 459-00-7
2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine
| CAS 号 | 459-00-7 |
| 分子式 | C11H14F3N |
| 分子量 | 217.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine，CAS 459-00-7）属于药物标准品。分子式 C11H14F3N，分子量 217.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 459-00-7 对应的化合物（英文标识 2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine），化学式 C11H14F3N，相对分子质量 217.23。 （分子式 C11H14F3N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：（2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine，CAS 459-00-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14F3N |
| 分子量 | 217.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11488782 B2, 2017-09-12.
- 发明人陈志强，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115066083 A, 授权公告日 2020-01-09.
- 发明人林芳，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117028848 B, 授权公告日 2023-12-24.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2170, 6957-6961.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1284, (9), 6337-6357.
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