CAS 459155-66-9

(8S,8AR)-6-amino-2-methyl-8-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydroisoquinoline-5,7,7-tricarbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号459155-66-9
分子式C22H23N5O
分子量373.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (8S,8AR)-6-amino-2-methyl-8-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydroisoquinoline-5,7,7-tricarbonitrile CAS 459155-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((8S,8AR)-6-amino-2-methyl-8-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydroisoquinoline-5,7,7-tricarbonitrile)为药物标准品,CAS 登记号 459155-66-9,分子式 C22H23N5O,分子量 373.45。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 459155-66-9 对应的化合物(英文标识 (8S,8AR)-6-amino-2-methyl-8-4-(propan-2-yloxy)phenyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydroisoquinoline-5,7,7-tricarbonitrile),化学式 C22H23N5O,相对分子质量 373.45。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括373.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景:((8S,8AR)-6-amino-2-methyl-8- 4-(propan-2-yloxy)phenyl -1,2,3,7,8,8a-hexahydroisoquinoline-5,7,7-tricarbonitrile,CAS 459155-66-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N5O
分子量373.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9748621 B2, 2021-06-20.
  2. 发明人胡光,唐晓军,何建平. "Method for the Synthesis of (8S,8AR)-6-amino-2-methyl-8-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydroisoquinoline-5,7,7-tricarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115528618 A, 授权公告日 2021-11-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 559, 9287-9300.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 797, (12), 6522-6537.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...