CAS 4602-78-2
7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-6-ol hydrochloride
| CAS 号 | 4602-78-2 |
| 分子式 | C10H11NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-6-ol hydrochloride，CAS 号 4602-78-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11NO2 HCl。纯度 98%以上。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-6-ol hydrochloride），CAS注册编号 4602-78-2，化学分子式为 C10H11NO2 HCl，分子量 213.66 g/mol。 （分子式 C10H11NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-6-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11NO2 HCl |
| 分子量 | 213.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 98%以上 |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112245909 B, 授权公告日 2025-08-22.
- 发明人沈红梅，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-6-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108219597 A, 授权公告日 2021-09-27.
- Patel M V, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-6-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10016154 B2, 2020-06-19.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 705, (1), 1733-1745.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1969, (6), 5444-5452.
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