CAS 460346-10-5

8'-Chloro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号460346-10-5
分子式C13H15ClN2O2
分子量266.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8'-Chloro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one CAS 460346-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8'-Chloro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one，CAS 460346-10-5）属于药物标准品。分子式 C13H15ClN2O2，分子量 266.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C13H15ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 460346-10-5 对应的化合物（英文标识 8'-Chloro-5'-hydroxy-1'H-spirocyclohexane-1,4'-quinazolin-2'(3'H)-one），化学式 C13H15ClN2O2，相对分子质量 266.72。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（8'-Chloro-5'-hydroxy-1'H-spiro cyclohexane-1,4'-quinazolin -2'(3'H)-one，CAS 460346-10-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O2
分子量266.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116832822 A, 授权公告日 2018-04-11.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 8'-Chloro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117201570 B, 授权公告日 2022-03-20.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 8'-Chloro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108768212 A, 授权公告日 2016-12-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1549, (6), 4094-4118.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1724, 150-167.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8'-Chloro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1903, (7), 150-171.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 507, (11), 5029-5058.

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