CAS 461026-47-1
3990AE 461026-47-1 6-Fluoro-2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid C11H8FNO2
| CAS 号 | 461026-47-1 |
| 分子式 | C11H8FNO2 |
| 分子量 | 205.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3990AE 461026-47-1 6-Fluoro-2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid C11H8FNO2，CAS 461026-47-1），分子式 C11H8FNO2，分子量 205.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 461026-47-1 对应的化合物（英文标识 3990AE 461026-47-1 6-Fluoro-2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid C11H8FNO2），化学式 C11H8FNO2，相对分子质量 205.19。 依据分子式为 C11H8FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：（3990AE 461026-47-1 6-Fluoro-2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid C11H8FNO2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8FNO2 |
| 分子量 | 205.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10480695 B2, 2023-11-01.
- 发明人黄志刚，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 3990AE 461026-47-1 6-Fluoro-2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid C11H8FNO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109168114 B, 授权公告日 2025-11-12.
- 发明人胡光，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3990AE 461026-47-1 6-Fluoro-2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid C11H8FNO2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110020156 B, 授权公告日 2024-05-06.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2471, (9), 6530-6536.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 176, (10), 7401-7421.
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