CAS 461443-59-4

aplaviroc

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号461443-59-4
分子式C33H43N3O6
分子量577.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

aplaviroc CAS 461443-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（aplaviroc，CAS 461443-59-4），分子式 C33H43N3O6，分子量 577.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C33H43N3O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 577.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 461443-59-4 对应的化合物（英文标识 aplaviroc），化学式 C33H43N3O6，相对分子质量 577.71。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（aplaviroc）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H43N3O6
分子量577.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3356742 A1, 2021-07-26.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of aplaviroc" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108733944 B, 授权公告日 2018-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1509, (3), 2639-2649.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1098, (3), 6681-6708.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of aplaviroc Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 2040, 1451-1469.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2039, (9), 22-26.

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