CAS 462066-82-6
7-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 462066-82-6 |
| 分子式 | C11H9NO4 |
| 分子量 | 219.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 462066-82-6。分子式 C11H9NO4，分子量 219.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 462066-82-6 对应的化合物（英文标识 7-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C11H9NO4，相对分子质量 219.19。 依据分子式为 C11H9NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：（7-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 462066-82-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9NO4 |
| 分子量 | 219.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108329065 B, 授权公告日 2016-06-15.
- 发明人周伟，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109504680 A, 授权公告日 2025-12-27.
- 发明人高志强，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115404731 A, 授权公告日 2016-10-01.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2334, 8559-8562.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 438, (1), 9804-9828.
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