CAS 462066-93-9

6-Ethoxy-3-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)quinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号462066-93-9
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethoxy-3-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)quinolin-2(1H)-one CAS 462066-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Ethoxy-3-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)quinolin-2(1H)-one，CAS 462066-93-9），分子式 C14H18N2O3，分子量 262.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H18N2O3 的（6-Ethoxy-3-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)quinolin-2(1H)-one），其CAS登记号是 462066-93-9，分子量为 262.30 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（6-Ethoxy-3-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)quinolin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O3
分子量262.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115153104 B, 授权公告日 2021-02-02.
  2. 发明人徐明华，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Ethoxy-3-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114611473 A, 授权公告日 2023-03-16.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethoxy-3-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115455863 B, 授权公告日 2025-08-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 653, (12), 4771-4783.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 745, 2066-2085.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethoxy-3-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)quinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2407, 3025-3046.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 2192, (1), 2935-2953.

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