CAS 462100-44-3

2-(tert-Butyl) 3,3-diethyl 1,2-oxaziridine-2,3,3-tricarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号462100-44-3
分子式C12H19NO7
分子量289.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl) 3,3-diethyl 1,2-oxaziridine-2,3,3-tricarboxylate CAS 462100-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(tert-Butyl) 3,3-diethyl 1,2-oxaziridine-2,3,3-tricarboxylate，CAS 462100-44-3）属于药物标准品。分子式 C12H19NO7，分子量 289.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H19NO7 的（2-(tert-Butyl) 3,3-diethyl 1,2-oxaziridine-2,3,3-tricarboxylate），其CAS登记号是 462100-44-3，分子量为 289.28 g/mol。 （分子式 C12H19NO7）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（2-(tert-Butyl) 3,3-diethyl 1,2-oxaziridine-2,3,3-tricarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO7
分子量289.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110649007 A, 授权公告日 2018-05-10.
  2. 发明人王建平，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl) 3,3-diethyl 1,2-oxaziridine-2,3,3-tricarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112245625 B, 授权公告日 2015-08-11.
  3. 发明人胡光，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl) 3,3-diethyl 1,2-oxaziridine-2,3,3-tricarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108418571 A, 授权公告日 2015-02-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 379, (6), 8664-8674.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1283, 4527-4548.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-Butyl) 3,3-diethyl 1,2-oxaziridine-2,3,3-tricarboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1486, (9), 3985-3994.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 642, 3557-3572.

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