CAS 462125-00-4

1-(tert-Butyl) 2-methyl (S)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号462125-00-4
分子式C12H16F3NO7S
分子量375.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 2-methyl (S)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate CAS 462125-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(tert-Butyl) 2-methyl (S)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate，CAS 462125-00-4）属于药物标准品。分子式 C12H16F3NO7S，分子量 375.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括375.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(tert-Butyl) 2-methyl (S)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate），CAS注册编号 462125-00-4，化学分子式为 C12H16F3NO7S，分子量 375.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 462125-00-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3NO7S
分子量375.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11744527 B2, 2023-10-19.
  2. Williams B T, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 2-methyl (S)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10935940 B2, 2019-12-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2133, (2), 7508-7514.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1977, 4920-4923.

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