CAS 463326-78-5

(5aS,10bR)-5a,10b-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号463326-78-5
分子式C19H18N3O2 BF3 F
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5aS,10bR)-5a,10b-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate CAS 463326-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5aS,10bR)-5a,10b-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate，CAS 463326-78-5），分子式 C19H18N3O2 BF3 F。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为407.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 463326-78-5 对应的化合物（英文标识 (5aS,10bR)-5a,10b-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4H,6H-indeno2,1-b1,2,4triazolo4,3-d1,4oxazinium tetrafluoroborate），化学式 C19H18N3O2 BF3 F，相对分子质量 407.17。 （C19H18N3O2 BF3 F）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（(5aS,10bR)-5a,10b-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4H,6H-indeno 2,1-b 1,2,4 triazolo 4,3-d 1,4 oxazinium tetrafluoroborate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N3O2 BF3 F
分子量407.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11528017 B2, 2022-05-20.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (5aS,10bR)-5a,10b-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate" [P]. European Patent, EP 3766226 A1, 2015-10-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1226, (8), 1373-1399.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1374, (4), 2279-2295.

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