CAS 463366-95-2

2-(4-Ethoxy-3-methoxybenzylidene)-6-phenyl-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-3,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号463366-95-2
分子式C21H17N3O4S
分子量407.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(4-Ethoxy-3-methoxybenzylidene)-6-phenyl-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-3,7-dione CAS 463366-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(4-Ethoxy-3-methoxybenzylidene)-6-phenyl-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-3,7-dione)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 463366-95-2。分子式 C21H17N3O4S,分子量 407.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H17N3O4S 的(2-(4-Ethoxy-3-methoxybenzylidene)-6-phenyl-2H-thiazolo3,2-b1,2,4triazine-3,7-dione),其CAS登记号是 463366-95-2,分子量为 407.44 g/mol。 依据分子式为 C21H17N3O4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -

应用场景:(2-(4-Ethoxy-3-methoxybenzylidene)-6-phenyl-2H-thiazolo 3,2-b 1,2,4 triazine-3,7-dione,CAS 463366-95-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N3O4S
分子量407.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9279176 B2, 2020-12-11.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(4-Ethoxy-3-methoxybenzylidene)-6-phenyl-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-3,7-dione" [P]. US Patent, US 11672769 B2, 2016-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 162, 1501-1525.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 518, (12), 1225-1243.

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