CAS 463929-21-7

1-(Diethylamino)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号463929-21-7
分子式C14H23NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Diethylamino)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-ol hydrochloride CAS 463929-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Diethylamino)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-ol hydrochloride，CAS 号 463929-21-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Diethylamino)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-ol hydrochloride），CAS注册编号 463929-21-7，化学分子式为 C14H23NO3 HCl，分子量 289.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为289.80 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 463929-21-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO3 HCl
分子量289.80 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693070 B, 授权公告日 2016-06-01.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(Diethylamino)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3418484 A1, 2025-10-19.
  3. 发明人周伟，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Diethylamino)-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114623129 B, 授权公告日 2017-09-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1878, 1386-1395.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2195, 5333-5346.

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