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CAS 4641-33-2
3-(6-(4-Chloro-3-ethylphenoxy)hexyl)-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 4641-33-2
分子式 C28H28Cl2N2O2
分子量 495.44 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(6-(4-Chloro-3-ethylphenoxy)hexyl)-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one,CAS 号 4641-33-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C28H28Cl2N2O2,分子量 495.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C28H28Cl2N2O2 的(3-(6-(4-Chloro-3-ethylphenoxy)hexyl)-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one),其CAS登记号是 4641-33-2,分子量为 495.44 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括495.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要
应用场景: 针对化学分析用途,(3-(6-(4-Chloro-3-ethylphenoxy)hexyl)-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C28H28Cl2N2O2 分子量 495.44 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Yamamoto T, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10168388 B2, 2019-08-26. Yamamoto T, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(6-(4-Chloro-3-ethylphenoxy)hexyl)-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11794272 B2, 2021-04-04. 发明人冯建国,张德明,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-(4-Chloro-3-ethylphenoxy)hexyl)-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114160848 A, 授权公告日 2025-03-02.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2011 , 387 , 6379-6393. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2017 , 368 , 1884-1909.
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