CAS 465514-19-6

(5-(1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)thiophen-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号465514-19-6
分子式C10H9F3N2OS
分子量262.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)thiophen-2-yl)methanol CAS 465514-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-(1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)thiophen-2-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 465514-19-6，分子式 C10H9F3N2OS，分子量 262.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H9F3N2OS 的（(5-(1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)thiophen-2-yl)methanol），其CAS登记号是 465514-19-6，分子量为 262.25 g/mol。 （分子式 C10H9F3N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 465514-19-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3N2OS
分子量262.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110916009 B, 授权公告日 2015-11-14.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of (5-(1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)thiophen-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116852757 B, 授权公告日 2025-07-07.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (5-(1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)thiophen-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868677 B, 授权公告日 2019-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 526, (7), 5631-5639.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1307, (1), 6947-6956.

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