CAS 468104-07-6

(S)-1-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号468104-07-6
分子式C10H13N3O4S
分子量271.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine CAS 468104-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 468104-07-6 对应的（(S)-1-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13N3O4S，分子量 271.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-1-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine），CAS注册编号 468104-07-6，化学分子式为 C10H13N3O4S，分子量 271.29 g/mol。 依据分子式为 C10H13N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（(S)-1-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O4S
分子量271.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10843462 B2, 2025-07-12.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (S)-1-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3142282 A1, 2024-12-25.
  3. 发明人沈红梅，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024102 B, 授权公告日 2019-08-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 578, (4), 8021-8045.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 463, 4076-4090.

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