维洛沙秦 CAS 46817-91-8

Viloxazine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号46817-91-8
分子式C13H19NO3
分子量237.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

维洛沙秦 Viloxazine CAS 46817-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

维洛沙秦（英文名 Viloxazine，CAS 46817-91-8）属于药物标准品。分子式 C13H19NO3，分子量 237.29。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

维洛沙秦的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H19NO3 的维洛沙秦（Viloxazine），其CAS登记号是 46817-91-8，分子量为 237.29 g/mol。 从化学结构特征来看，维洛沙秦的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为237.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，维洛沙秦（Viloxazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以维洛沙秦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称维洛沙秦
分子式C13H19NO3
分子量237.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1970年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Williams B T. "一种维洛沙秦的合成方法" [P]. US Patent, US 11104409 B2, 2021-05-08.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of Viloxazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131983 A, 授权公告日 2025-12-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 维洛沙秦 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 713, 5773-5789.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 维洛沙秦 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 614, 4777-4803.

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