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CAS 4682-48-8
Lactosylceramide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 4682-48-8
分子式 C48H91NO13
分子量 890.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 4682-48-8 对应的(Lactosylceramide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C48H91NO13,分子量 890.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为890.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C48H91NO13 的(Lactosylceramide),其CAS登记号是 4682-48-8,分子量为 890.24 g/mol。
依据分子式为 C48H91NO13 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 890.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k
应用场景: (Lactosylceramide,CAS 4682-48-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C48H91NO13 分子量 890.24 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,罗永刚,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111051090 B, 授权公告日 2016-06-05. 发明人黄志刚,钱学锋,孙丽萍. "Method for the Synthesis of Lactosylceramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117850776 A, 授权公告日 2024-10-13.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2010 , 1784 , 7191-7215. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2015 , 686, (3) , 1399-1410. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lactosylceramide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod. , 2022 , 1189, (6) , 262-292. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 1637 , 7168-7183.
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