CAS 468713-85-1

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号468713-85-1
分子式C12H17N3OS
分子量251.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide CAS 468713-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 468713-85-1。分子式 C12H17N3OS，分子量 251.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H17N3OS 的（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)bicyclo2.2.1heptane-2-carboxamide），其CAS登记号是 468713-85-1，分子量为 251.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为251.35 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)bicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3OS
分子量251.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109068674 B, 授权公告日 2017-06-28.
  2. Patel M V, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9246163 B2, 2019-08-24.
  3. 发明人刘建华，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115932522 B, 授权公告日 2019-02-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1653, 7918-7925.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1164, (3), 653-659.

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