CAS 468756-90-3

(R)-4-Ethyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号468756-90-3
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-Ethyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one CAS 468756-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-4-Ethyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 468756-90-3，分子式 C10H17NO4，分子量 215.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H17NO4 的（(R)-4-Ethyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one），其CAS登记号是 468756-90-3，分子量为 215.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为215.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（(R)-4-Ethyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3244763 A1, 2022-06-17.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-4-Ethyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114576823 B, 授权公告日 2025-03-14.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-Ethyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445487 A, 授权公告日 2016-02-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1591, (3), 5052-5056.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2143, 1118-1133.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-Ethyl-3-((2R,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 215, 3658-3666.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 166, (6), 1908-1920.

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