CAS 46962-26-9

7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号46962-26-9
分子式C13H18N2O3S
分子量282.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid tert-Butyl Ester CAS 46962-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 46962-26-9 对应的（7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid tert-Butyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O3S，分子量 282.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid tert-Butyl Ester），CAS注册编号 46962-26-9，化学分子式为 C13H18N2O3S，分子量 282.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为282.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid tert-Butyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3S
分子量282.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1970年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116176822 B, 授权公告日 2016-05-18.
  2. Chen K W, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid tert-Butyl Ester" [P]. US Patent, US 10620052 B2, 2019-08-04.
  3. 发明人王建平，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116387265 B, 授权公告日 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2013, 7985-8005.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1346, (9), 591-616.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid tert-Butyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2032, 6660-6679.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1392, (8), 5820-5848.

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