CAS 470716-52-0
(4-Chlorophenyl)(2,5-difluorobenzyl)sulfane
| CAS 号 | 470716-52-0 |
| 分子式 | C13H9ClF2S |
| 分子量 | 270.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Chlorophenyl)(2,5-difluorobenzyl)sulfane，CAS 号 470716-52-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9ClF2S，分子量 270.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为270.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-Chlorophenyl)(2,5-difluorobenzyl)sulfane），CAS注册编号 470716-52-0，化学分子式为 C13H9ClF2S，分子量 270.73 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：从实际应用出发，（CAS 470716-52-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9ClF2S |
| 分子量 | 270.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3347426 A1, 2023-10-09.
- 发明人胡光，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(2,5-difluorobenzyl)sulfane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114751068 A, 授权公告日 2024-09-09.
- 发明人郭海燕，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)(2,5-difluorobenzyl)sulfane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115515268 B, 授权公告日 2019-01-10.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 345, 6667-6690.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1260, (11), 4525-4552.
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