CAS 4712-49-6

4,6-Dimethyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4712-49-6
分子式C6H6N4O2S
分子量198.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dimethyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione CAS 4712-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,6-Dimethyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione，CAS 4712-49-6）属于药物标准品。分子式 C6H6N4O2S，分子量 198.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 4712-49-6 对应的化合物（英文标识 4,6-Dimethyl-1,2,5thiadiazolo3,4-dpyrimidine-5,7(4H,6H)-dione），化学式 C6H6N4O2S，相对分子质量 198.20。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 4712-49-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N4O2S
分子量198.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113077945 A, 授权公告日 2015-09-06.
  2. Schröder R, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4,6-Dimethyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione" [P]. US Patent, US 9193108 B2, 2015-10-19.
  3. Schröder R, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dimethyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione" [P]. US Patent, US 9011024 B2, 2021-05-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 876, (10), 8713-8716.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 822, (9), 324-344.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dimethyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2170, 2652-2678.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 621, (3), 5929-5949.

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