CAS 473257-61-3

Ethyl 5-chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号473257-61-3
分子式C11H9ClFNO2
分子量241.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate CAS 473257-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate，CAS 473257-61-3），分子式 C11H9ClFNO2，分子量 241.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 473257-61-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C11H9ClFNO2，相对分子质量 241.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（Ethyl 5-chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClFNO2
分子量241.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109463963 B, 授权公告日 2020-08-24.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9976199 B2, 2023-12-12.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108686856 B, 授权公告日 2017-02-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1501, (9), 2351-2359.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1924, (9), 4372-4381.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2200, 2056-2071.

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