CAS 473268-12-1

1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号473268-12-1
分子式C19H33NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride CAS 473268-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride，CAS 号 473268-12-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H33NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 473268-12-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride），化学式 C19H33NO2 HCl，相对分子质量 343.94。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H33NO2 HCl
分子量343.94 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111983655 B, 授权公告日 2022-02-20.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3019246 A1, 2021-03-24.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9524366 B2, 2018-10-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1434, 2681-2693.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1237, (11), 8407-8425.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Adamantan-1-yl)ethoxy)-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 917, (8), 9483-9510.

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