CAS 473573-76-1

Dimethyl 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(aziridine-2-carboxylate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号473573-76-1
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(aziridine-2-carboxylate) CAS 473573-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 473573-76-1 对应的（Dimethyl 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(aziridine-2-carboxylate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N2O4，分子量 242.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Dimethyl 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(aziridine-2-carboxylate)），CAS注册编号 473573-76-1，化学分子式为 C11H18N2O4，分子量 242.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括242.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（Dimethyl 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(aziridine-2-carboxylate)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116629417 A, 授权公告日 2018-10-09.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of Dimethyl 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(aziridine-2-carboxylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658365 A, 授权公告日 2020-04-01.
  3. 发明人钱学锋，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(aziridine-2-carboxylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117940373 B, 授权公告日 2021-02-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1633, (6), 1820-1843.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1601, (5), 979-997.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dimethyl 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(aziridine-2-carboxylate) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 447, (11), 5521-5550.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 406, (9), 2535-2553.

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