CAS 473668-10-9

1-Isopropyl-4-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号473668-10-9
分子式C14H20N4O2
分子量276.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isopropyl-4-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)piperidine CAS 473668-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 473668-10-9 对应的（1-Isopropyl-4-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)piperidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N4O2，分子量 276.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 473668-10-9 对应的化合物（英文标识 1-Isopropyl-4-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)piperidine），化学式 C14H20N4O2，相对分子质量 276.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括276.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（1-Isopropyl-4-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)piperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O2
分子量276.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117143602 A, 授权公告日 2016-10-01.
  2. Davis P L, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-4-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)piperidine" [P]. US Patent, US 11203929 B2, 2017-01-01.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-4-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)piperidine" [P]. US Patent, US 11419258 B2, 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1310, 9344-9355.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2417, 8845-8849.

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