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CAS 473720-30-8
N-[(1S)-1-[3-(4-Ethoxyphenyl)-3,4-dihydro-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]ethyl]-N-(3-pyridinylmethyl)-4-(trifluoromethoxy)-benzeneacetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 473720-30-8
分子式 C32H28F3N5O4
分子量 603.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-[(1S)-1-[3-(4-Ethoxyphenyl)-3,4-dihydro-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]ethyl]-N-(3-pyridinylmethyl)-4-(trifluoromethoxy)-benzeneacetamide,CAS 473720-30-8)属于药物标准品。分子式 C32H28F3N5O4,分子量 603.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(N-(1S)-1-3-(4-Ethoxyphenyl)-3,4-dihydro-4-oxopyrido2,3-dpyrimidin-2-ylethyl-N-(3-pyridinylmethyl)-4-(trifluoromethoxy)-benzeneacetamide),CAS注册编号 473720-30-8,化学分子式为 C32H28F3N5O4,分子量 603.59 g/mol。
依据分子式为 C32H28F3N5O4 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 603.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 473720-30-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C32H28F3N5O4 分子量 603.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 20.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3189558 A1, 2018-12-17. Fischer A B, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of N-[(1S)-1-[3-(4-Ethoxyphenyl)-3,4-dihydro-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]ethyl]-N-(3-pyridinylmethyl)-4-(trifluoromethoxy)-benzeneacetamide" [P]. US Patent, US 11538025 B2, 2015-10-17.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 1108, (12) , 8233-8263. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2025 , 148 , 7210-7225.
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