CAS 473923-54-5

Ethyl (6S,8aS)-4-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号473923-54-5
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (6S,8aS)-4-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate CAS 473923-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (6S,8aS)-4-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate，CAS 473923-54-5），分子式 C10H16N2O3，分子量 212.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H16N2O3 的（Ethyl (6S,8aS)-4-oxooctahydropyrrolo1,2-apyrazine-6-carboxylate），其CAS登记号是 473923-54-5，分子量为 212.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 473923-54-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112071445 A, 授权公告日 2017-01-27.
  2. 发明人周伟，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl (6S,8aS)-4-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113217435 A, 授权公告日 2022-11-26.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (6S,8aS)-4-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3744983 A1, 2025-11-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 423, 3307-3316.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2259, 2712-2731.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (6S,8aS)-4-oxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 837, (1), 4582-4585.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 624, 2126-2143.

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