CAS 473997-08-9

5,6-Diethyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号473997-08-9
分子式C11H12N4O
分子量216.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Diethyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile CAS 473997-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,6-Diethyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile，CAS 473997-08-9）属于药物标准品。分子式 C11H12N4O，分子量 216.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,6-Diethyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo3,2-dpyrimidine-7-carbonitrile），CAS注册编号 473997-08-9，化学分子式为 C11H12N4O，分子量 216.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为216.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 473997-08-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O
分子量216.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112231562 A, 授权公告日 2017-04-15.
  2. 发明人高志强，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 5,6-Diethyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117262736 B, 授权公告日 2020-10-22.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Diethyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10958441 B2, 2015-10-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1832, (6), 6415-6435.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2248, (8), 1761-1770.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Diethyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 182, (12), 7002-7025.

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