CAS 474843-41-9
Methyl 3-Amino-5-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate
| CAS 号 | 474843-41-9 |
| 分子式 | C18H15NO3S |
| 分子量 | 325.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 3-Amino-5-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 474843-41-9。分子式 C18H15NO3S，分子量 325.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H15NO3S 的（Methyl 3-Amino-5-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 474843-41-9，分子量为 325.38 g/mol。 （分子式 C18H15NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-Amino-5-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15NO3S |
| 分子量 | 325.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11495719 B2, 2022-01-17.
- 发明人杨光，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 3-Amino-5-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114513171 B, 授权公告日 2024-11-08.
- 发明人胡光，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-Amino-5-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112909259 B, 授权公告日 2025-04-23.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1990, 2909-2917.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 951, (1), 8023-8036.
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