CAS 474942-99-9

Ammonium (R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl hydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号474942-99-9
分子式C21H31N4O11P H3N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ammonium (R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl hydrogen phosphate CAS 474942-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ammonium (R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl hydrogen phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 474942-99-9，分子式 C21H31N4O11P H3N。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C21H31N4O11P H3N 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 563.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 474942-99-9 对应的化合物（英文标识 Ammonium (R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzoc1,2,5oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl hydrogen phosphate），化学式 C21H31N4O11P H3N，相对分子质量 563.50。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（Ammonium (R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzo c 1,2,5 oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl hydrogen phosphate，CAS 474942-99-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H31N4O11P H3N
分子量563.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112681867 B, 授权公告日 2022-04-23.
  2. 发明人杨光，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ammonium (R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl hydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108104076 A, 授权公告日 2017-12-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1257, 5617-5621.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 2183, (8), 2081-2088.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ammonium (R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl hydrogen phosphate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2426, (5), 5124-5131.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 764, (1), 145-174.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...