CAS 475113-75-8

2-((tert-Butoxycarbonyl)(4,5-dimethoxy-2-(tritylthio)benzyl)amino)acetic acid 475113-75-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号475113-75-8
分子式C35H37NO6S
分子量599.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((tert-Butoxycarbonyl)(4,5-dimethoxy-2-(tritylthio)benzyl)amino)acetic acid 475113-75-8 CAS 475113-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((tert-Butoxycarbonyl)(4,5-dimethoxy-2-(tritylthio)benzyl)amino)acetic acid 475113-75-8）为药物标准品，CAS 登记号 475113-75-8，分子式 C35H37NO6S，分子量 599.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 475113-75-8 对应的化合物（英文标识 2-((tert-Butoxycarbonyl)(4,5-dimethoxy-2-(tritylthio)benzyl)amino)acetic acid 475113-75-8），化学式 C35H37NO6S，相对分子质量 599.74。 （分子式 C35H37NO6S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((tert-Butoxycarbonyl)(4,5-dimethoxy-2-(tritylthio)benzyl)amino)acetic acid 475113-75-8）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H37NO6S
分子量599.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111054647 A, 授权公告日 2022-02-13.
  2. Klinger H, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-((tert-Butoxycarbonyl)(4,5-dimethoxy-2-(tritylthio)benzyl)amino)acetic acid 475113-75-8" [P]. US Patent, US 10022388 B2, 2018-11-22.
  3. Nowak P, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-((tert-Butoxycarbonyl)(4,5-dimethoxy-2-(tritylthio)benzyl)amino)acetic acid 475113-75-8" [P]. European Patent, EP 3586367 A1, 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1482, (1), 6872-6894.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2037, (9), 7468-7481.

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