CAS 4752-00-5
1-(Diaminomethylene)-2-(2,4-dimethylphenyl)guanidinium chloride
| CAS 号 | 4752-00-5 |
| 分子式 | C10H16N5 Cl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(Diaminomethylene)-2-(2,4-dimethylphenyl)guanidinium chloride）为药物标准品，CAS 登记号 4752-00-5，分子式 C10H16N5 Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Diaminomethylene)-2-(2,4-dimethylphenyl)guanidinium chloride），CAS注册编号 4752-00-5，化学分子式为 C10H16N5 Cl，分子量 241.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：从实际应用出发，（CAS 4752-00-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H16N5 Cl |
| 分子量 | 241.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3485556 A1, 2022-12-14.
- 发明人刘建华，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(Diaminomethylene)-2-(2,4-dimethylphenyl)guanidinium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109324430 B, 授权公告日 2025-04-22.
- 发明人李文辉，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Diaminomethylene)-2-(2,4-dimethylphenyl)guanidinium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114348762 B, 授权公告日 2021-02-02.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1811, 3214-3242.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1551, (7), 3977-3988.
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